B站免费版入口,宝贝腿开大点我添添你,亚洲国产一区二区,99久久夜色精品国产亚洲AV卜

產(chǎn)品名稱：PCL-SS-PEG-MAL 聚己內(nèi)酯-雙硫鍵-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺

PCL-SS-PEG-MAL 是一種功能化的嵌段共聚物，由聚己內(nèi)酯（PCL）、雙硫鍵（SS）、聚乙二醇（PEG）和馬來(lái)酰亞胺（MAL）組成。它的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)結(jié)合了各成分的優(yōu)勢(shì)，具有生物相容性、還原響應(yīng)性、可調(diào)節(jié)的藥物遞送特性和交聯(lián)能力，廣泛應(yīng)用于靶向藥物遞送系統(tǒng)。

結(jié)構(gòu)組成：

1. PCL（聚己內(nèi)酯）：

   • PCL 是一種生物降解性聚合物，常用于藥物傳遞系統(tǒng)。它的特點(diǎn)是能夠在體內(nèi)通過(guò)水解降解，并且具有良好的生物相容性。PCL可為藥物提供一個(gè)穩(wěn)定的載體，支持藥物的緩慢釋放。

2. 二硫鍵（SS）：

   • 二硫鍵在還原環(huán)境中可以斷裂，因此在特定的還原性微環(huán)境下，二硫鍵能夠響應(yīng)環(huán)境變化，釋放藥物。二硫鍵的引入使得PCL-SS-PEG-MAL具有可控的藥物釋放特性，能夠提高靶向治療的效果。

3. PEG（聚乙二醇）：

   • 聚乙二醇（PEG）具有優(yōu)異的生物相容性、降低免疫原性和提高溶解度等優(yōu)點(diǎn)。PEG可以增強(qiáng)藥物載體的穩(wěn)定性，延長(zhǎng)藥物的體內(nèi)半衰期，并降低系統(tǒng)毒性。此外，PEG也有助于減少藥物載體與免疫系統(tǒng)的相互作用。

4. 馬來(lái)酰亞胺（MAL）：

   • 馬來(lái)酰亞胺是一種反應(yīng)性基團(tuán)，能夠與巰基（SH）反應(yīng)形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵。在此系統(tǒng)中，馬來(lái)酰亞胺可以用于與細(xì)胞表面含有巰基的分子（如細(xì)胞表面抗體、肽或配體）結(jié)合，增強(qiáng)藥物遞送的靶向性。通過(guò)這種方式，PCL-SS-PEG-MAL可以實(shí)現(xiàn)更為精確的靶向治療。

功能與應(yīng)用：

1. 還原響應(yīng)性藥物釋放：

   • 由于PCL-SS-PEG-MAL中含有二硫鍵（SS），它在還原環(huán)境下能夠斷裂，觸發(fā)藥物的釋放。

產(chǎn)地：西安
包裝：瓶裝
規(guī)格：1mg 5mg 10mg
廠家：西安瑞禧生物科技有限公司
用途：科研
性狀：固體/粉末/溶液
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)
廠家介紹：西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研發(fā)，生產(chǎn)，銷售為一體的高科技企業(yè)，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、近紅外熒光染料、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類等等，可以滿足不同客戶的定制需求。歡迎在線或來(lái)電咨詢。
相關(guān)產(chǎn)品：
PLGA-SS-PASP 聚天冬氨酸-二硫鍵修飾聚乳酸羥基乙酸接枝共聚物 兩親性聚合物
CPT-ss-AD 帶有二硫鍵的喜樹堿小分子凝膠因子
含二硫鍵的親水分子Lac-SS-Lac（二聚乳糖）
順鉑大分子前藥mPEG5000-b-pHEMA-S-S-Pt(IV)
HMSNs-69-FITC 中空介孔二氧化硅納米載體修飾二硫鍵和異硫氰酸熒光素
喜樹堿二硫代生育酚琥珀酸酯前藥(CPT-ss-VE)
兩親性分子F-P-G-P(ss-CPT)
Naph-SS-Fc 具有靶向線粒體功能的光致電子轉(zhuǎn)移（PET）探針
CPT-S-S-LA 具有雙親性的喜樹堿-雙硫鍵-乳糖前藥
氧化還原響應(yīng)性材料mPEG-SS-TOS
聚醚P_(123)硫代羥基乙酸酯(P_(123)-S-COOH)
基于二硫鍵自組裝多功能靶向納米給藥系統(tǒng)定制合成
含有二硫鍵的兩親性姜黃素高分子m PEG-PLys（SS-Cur）
ICG/DOX-SS-HCQ/DSPE-PEG-FA 負(fù)載吲哚菁綠的自組裝靶向納米給藥系統(tǒng)
PEG-SS-PCL-Acetal-SS-PEG 含有還原、p H雙重敏感的兩親性三嵌段共聚物