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合成與制備

PLA-SS-PEG-PEI的合成過(guò)程一般分為以下幾個(gè)步驟：

1. PLA的合成：

   • 通過(guò)環(huán)狀二乳酸單體（lactide）進(jìn)行開(kāi)環(huán)聚合得到PLA?？梢酝ㄟ^(guò)改變聚合條件調(diào)節(jié)分子量和分布。

2. 雙硫鍵連接：

   • 通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將雙硫鍵引入PLA的末端或中間位置，形成PLA-SS連接物。這可以通過(guò)硫化反應(yīng)（如利用二硫化物或其他含硫試劑）完成。

3. PEG的接入：

   • PEG可以通過(guò)與PLA或雙硫鍵化合物的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行連接，形成PEG-PLA的共聚物。這種連接通常使用活性酯、胺或其他功能基團(tuán)完成。

4. PEI的結(jié)合：

   • PEI通常通過(guò)其氨基與PEG-PLA的端基（如活性酯、醛基等）反應(yīng)，形成共價(jià)鏈接，完成PLA-SS-PEG-PEI復(fù)合物的合成。

5. 功能化與藥物/基因負(fù)載：

   • 合成的復(fù)合物可以通過(guò)物理吸附或共價(jià)結(jié)合的方式負(fù)載藥物、基因材料或其他治療分子。根據(jù)需要，復(fù)合物可以進(jìn)一步修飾以增強(qiáng)靶向性或提高細(xì)胞攝取能力。

相關(guān)產(chǎn)品：

"PLA-SS-PEG-PEI 聚乳酸-雙硫鍵-聚乙二醇-聚乙烯亞胺"
PLGA-SS-PEG-AANL-KLVFFK(GGDGR)YIGSR  聚乳酸-羥基乙酸共聚物-雙硫鍵-聚乙二醇2K-多肽
mPEG-SS-PLGA  聚乙二醇-雙硫鍵-聚乳酸羥基乙酸共聚物
DSPE-SS-PEG-Mannose 二硬脂?；字Ｒ掖及?雙硫鍵-聚乙二醇-甘露糖
DSPE-SS-PEG-CHO 二硬脂?；字Ｒ掖及?雙硫鍵-聚乙二醇-醛基
DSPE-SS-PEG-MAL，磷脂-雙硫鍵-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺
DBCO-SS-MAL 二苯環(huán)辛炔-雙硫鍵-馬來(lái)酰亞胺
DSPE-PEG-SS-COOH 二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-雙硫鍵-羧基
PCL-SS-PEG-NH2 聚己內(nèi)酯-雙硫鍵-聚乙二醇-氨基
PLGA-SS-PEG-PLGA 聚乳酸羥基乙酸共聚物-雙硫鍵-聚乙二醇-聚乙丙交酯
PLGA-SS-PEG-NH2 聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-雙硫鍵-聚乙二醇-氨基