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產品名稱：β-環糊精-普朗尼克F127接枝葉酸負載阿霉素；FA-F127/CM-CD 

β-環糊精-普朗尼克F127接枝葉酸負載阿霉素FA-F127/CM-CD載藥水凝膠是一種具有創新性的藥物遞送系統，它結合了β-環糊精、普朗尼克F127、葉酸以及阿霉素等多種成分，通過特定的制備工藝形成載藥水凝膠。以下是對該載藥水凝膠的詳細解析：

一、成分與結構

β-環糊精：β-環糊精是一種由多個葡萄糖分子通過α-1,4-糖苷鍵連接而成的環狀低聚糖，具有特殊的空腔結構，能夠包埋和穩定多種分子。

普朗尼克F127：普朗尼克F127（也稱為Pluronic F127）是一種溫敏性共聚物，由聚乙二醇（PEG）和聚丙二醇（PPO）組成的三嵌段共聚物（PEG-PPO-PEG）。它在低溫下呈凝膠狀，而在體溫下則轉變為液體狀態，這種特性使其成為藥物遞送系統的理想載體。

葉酸：葉酸是一種維生素B族成員，具有靶向作用，能夠特異性地識別并結合到某些細胞表面受體上，從而增強藥物的靶向遞送效果。

阿霉素：阿霉素是一種廣譜抗腫*藥物，常用于治療多種癌癥。然而，其水溶性差、易產生耐藥性等問題限制了其臨床應用。通過將其負載到載藥水凝膠中，可以改善其溶解性和釋放性能。

二、制備工藝

FA-F127/CM-CD載藥水凝膠的制備通常涉及以下步驟：

原料準備：將β-環糊精進行羧甲基化修飾得到羧甲基-β-環糊精（CM-CD），以增強其水溶性和包埋能力。同時，將普朗尼克F127接枝葉酸得到FA-F127，以引入靶向作用。

交聯反應：將阿霉素藥物分子、CM-CD、FA-F127以及α-環糊精等原料混合在一起，通過氫鍵和靜電作用進行交聯反應。這一過程中，阿霉素被包埋在由β-環糊精和普朗尼克F127形成的空腔結構中，同時葉酸作為靶向分子附著在凝膠表面。

凝膠形成：通過物理加熱和攪拌等條件促進交聯反應的進行，最終形成具有穩定結構的FA-F127/CM-CD載藥水凝膠。

三、性能與特點

溫度響應性：由于普朗尼克F127的溫敏性特性，FA-F127/CM-CD載藥水凝膠在低溫下呈凝膠狀，便于儲存和運輸；而在體溫下則轉變為液體狀態，有利于藥物的釋放和吸收。

pH響應性：該載藥水凝膠還具有一定的pH響應性，能夠在不同的pH環境下調節藥物的釋放速率。這種特性使得該載藥水凝膠能夠更準確地控制藥物的釋放時間和位置。

靶向遞送：葉酸作為靶向分子能夠特異性地識別并結合到某些細胞表面受體上，從而增強藥物的靶向遞送效果。這有助于減少藥物的副作用并提高治療效果。

藥物緩釋：通過調節凝膠的交聯程度和組成比例等參數，可以實現藥物的緩慢釋放和持續作用。這有助于延長藥物的作用時間并減少給藥頻次。

產地：西安

純度：95%以上

狀態：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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