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PLL-PEG-PLL 聚-L-賴氨酸-聚乙二醇-聚-L-賴氨酸

時間:2025-02-25 16:34:57       瀏覽:28
常用名稱:PLL-PEG-PLL  聚-L-賴氨酸-聚乙二醇-聚-L-賴氨酸
包裝:瓶裝!
產地:西安
儲存:冷藏
規格:50mg  100mg  250mg  500mg
狀態:固體/粉末/溶液
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實驗!

描述:

PLL-PEG-PLL是一種由聚-L-賴氨酸(PLL)、聚乙二醇(PEG)和聚-L-賴氨酸單元交替組成的三嵌段共聚物。該材料結合了聚賴氨酸的陽離子特性、PEG的親水性和生物相容性,廣泛應用于藥物遞送、基因傳遞以及細胞靶向治療等領域。

  1. 結構與特點:PLL-PEG-PLL的分子結構是由兩段聚-L-賴氨酸(PLL)和一段聚乙二醇(PEG)通過化學連接形成。PLL段具有陽離子特性,可以通過靜電作用與負電荷的分子(如DNA、RNA等)結合,形成納米顆粒或微粒。這種結構不僅增強了載體的藥物負載能力,也能夠促進細胞對載體的攝取。PEG段的引入可以降低載體的免疫原性,減少免疫清除。

  2. 應用:PLL-PEG-PLL在基因遞送和藥物遞送中有著廣泛的應用。聚-L-賴氨酸的陽離子特性使得該載體能夠高效地包裹核酸類分子,并通過靜電相互作用與細胞表面的負電荷相互作用,促進細胞攝取。在藥物遞送方面,PEG段不僅提高了載體的穩定性和水溶性,還能夠減少載體的免疫反應,提高藥物的生物利用度。

  3. 優勢:PLL-PEG-PLL結合了PEG的親水性、PLL的陽離子特性和良好的生物相容性。PLL段的陽離子特性能夠有效地與DNA等負電荷分子結合,形成穩定的復合物,而PEG段的引入可以延長載體的半衰期,并減少免疫系統的識別,從而提高治療效果。此外,該材料在基因遞送方面展現了較好的轉染效率。

  4. 挑戰與展望:雖然PLL-PEG-PLL在藥物和基因遞送中具有很大的潛力,但仍面臨一些挑戰,如如何調控PLL段的分子量以及PEG的長度以優化載體的性能,以及如何實現靶向遞送和更好的藥物釋放控制。未來的研究可以圍繞這些問題進行優化,推動PLL-PEG-PLL在臨床應用中的前景。

PLL-PEG-PLL  	聚-L-賴氨酸-聚乙二醇-聚-L-賴氨酸

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聚氨基酸是由多個氨基酸單元通過肽鍵(酰胺鍵)連接而成的高分子化合物。氨基酸是蛋白質的基本構件,具有一個氨基(–NH?)和一個羧基(–COOH)功能基團。聚氨基酸的形成通過化學反應將這些氨基酸單體連接起來,從而構建出具有特定結構和功能的大分子。
根據構成聚氨基酸的氨基酸類型的不同,可以獲得不同類型的聚氨基酸。例如,聚-L-谷氨酸(Poly-L-Glutamic Acid,pGlu)就是由谷氨酸單元通過肽鍵連接而成的聚合物。聚氨基酸具有多種生物學和化學功能,廣泛應用于生物醫學領域、材料科學以及藥物遞送系統中。
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