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產(chǎn)品名稱：硫辛酸-PEG-馬來酰亞胺，Lipoic Acid-PEG-Maleimide

1. 化學結(jié)構(gòu)與命名

全稱：硫辛酸-聚乙二醇-馬來酰亞胺

簡稱：LA-PEG-Mal 或 Lipoic Acid-PEG-Maleimide

結(jié)構(gòu)式：

LA-PEG-Mal  

(硫辛酸-聚乙二醇-馬來酰亞胺)

硫辛酸（LA）：天然抗氧化劑，含二硫鍵，可還原為硫醇（巰基）。

PEG：親水性聚乙二醇鏈，提高溶解性和生物相容性。

馬來酰亞胺（Mal）：親電基團，特異性與巰基（-SH）反應，形成穩(wěn)定硫醚鍵。

2. 性質(zhì)

溶解性：溶于水、DMSO、DMF等溶劑。

穩(wěn)定性：

硫辛酸的二硫鍵在還原條件下可斷裂，生成硫醇。

馬來酰亞胺在pH 6.5-7.5時活性最高，pH > 8.0時易水解。

反應性：

硫辛酸：二硫鍵可被DTT、TCEP等還原劑還原為硫醇。

馬來酰亞胺：與巰基快速反應（半衰期約1小時），形成不可逆硫醚鍵。

3. 應用

蛋白質(zhì)/抗體修飾：

馬來酰亞胺與蛋白質(zhì)表面的游離巰基反應，實現(xiàn)定點修飾。

硫辛酸的二硫鍵可連接其他分子（如藥物、熒光探針），形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)。

納米材料功能化：

硫辛酸通過二硫鍵與金納米顆粒、脂質(zhì)體等結(jié)合，增強穩(wěn)定性。

PEG鏈提供親水性，防止納米顆粒聚集。

藥物遞送：

構(gòu)建響應性藥物載體，利用二硫鍵的還原敏感性實現(xiàn)藥物釋放。

生物成像：

連接熒光染料或造影劑，用于細胞或活體成像。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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