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偶聯分子類別

分子形式示例

結合說明

典型用途

1. 藥物偶聯鏈霉親和素

Streptavidin-DOX、Streptavidin-Paclitaxel

與藥物偶聯后仍保留生物素結合能力

靶向藥物遞送系統構建

2. 修飾官能團鏈霉親和素

Streptavidin-SH、Streptavidin-NHS、Streptavidin-Mal

提供巰基、酰胺、馬來酰亞胺用于后續化學反應

表面修飾、共價偶聯其他功能材料

3. 多糖偶聯鏈霉親和素

Streptavidin-甘露糖、Streptavidin-葡聚糖

含糖基團識別免疫細胞或靶向 DC/Macrophage

糖識別、疫苗佐劑靶向

4. 多肽偶聯鏈霉親和素

Streptavidin-RGD、多肽（TAT、CREKA、Angiopep-2）等

保持肽段的靶向活性并結合脂質體

腫瘤靶向、穿膜、血腦屏障遞送

5. 熒光或納米探針偶聯鏈霉親和素

Streptavidin-FITC、Streptavidin-QD、Streptavidin-AuNPs

與生物素脂質體結合形成標記系統

成像、診斷、追蹤研究

6. 抗體偶聯鏈霉親和素

Streptavidin-Ab（如抗HER2, 抗CD44）

生物素-脂質體結合后可靶向表達相關抗原的細胞

靶向治療、靶向成像

7. 酶偶聯鏈霉親和素

Streptavidin-HRP、Streptavidin-AP

生物素脂質體結合后用于信號放大、顯色反應

ELISA、組織染色、生物傳感

項目

建議說明

摩爾比控制

一般控制 biotin 與 streptavidin 的摩爾比為 1:1 到 1:2，避免交叉聚集

偶聯順序

建議先將 biotin 化脂質體制備好，再加入 streptavidin 偶聯物

保護官能團

若 streptavidin 修飾有 SH、Mal 等基團，避免在非惰性環境下過早交聯

避免非特異吸附

使用 BSA/PBS 或 PEG 封閉，降低背景結合

檢測結合效果

可用 DLS（粒徑變化）、凝膠電泳、熒光共定位等方法驗證結合效果