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DSPE-PEG-TAT 是一種包含聚乙二醇(PEG)鏈、磷脂分子(DSPE)以及靶向穿膜肽(TAT)的嵌段共聚物。該分子在脂質體、納米顆粒以及藥物遞送系統中具有重要的應用價值,主要用于增強藥物或基因的細胞攝取能力,特別是在靶向治療中發揮重要作用。
結構與特性
DSPE(1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)是一種常用于脂質體和脂質納米顆粒的磷脂成分,具有良好的生物相容性和細胞膜融合能力。PEG(聚乙二醇)鏈則賦予分子親水性,有助于改善其水溶性和體內穩定性,避免藥物在血液中的提前排除,延長藥物的循環時間。
TAT(Trans-Activator of Transcription)是一種已知的穿膜肽,來源于HIV病毒的轉錄激活因子。TAT肽能夠有效地穿透細胞膜,幫助藥物或基因載體進入細胞,從而提高其在細胞內的攝取效率。通過將TAT肽與DSPE-PEG連接,能夠顯著增強脂質體或納米顆粒的細胞穿透性。
應用
DSPE-PEG-TAT 的主要應用領域是藥物遞送和基因轉染。在藥物遞送中,該分子可以作為靶向藥物載體,特別適用于腫瘤治療、基因治療、疫苗遞送等領域。通過TAT肽的靶向穿膜特性,藥物可以高效地進入細胞內,提升治療效果,并減少藥物對健康細胞的影響。
在基因治療中,DSPE-PEG-TAT 經常用于構建脂質納米顆?;蛑|體載體,包裹DNA、mRNA等遺傳物質,促進基因的傳遞和表達。其*的細胞穿透能力和較長的循環時間,使其成為臨床研究中非常有前景的分子工具。
產品名稱:DSPE-PEG-TAT,磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽TAT
產品產地:陜西西安
包裝規格:提供瓶裝,常規規格為100?mg、250?mg及500?mg
產品狀態:可根據需求提供固體、粉末或溶液形式
儲存條件:建議低溫冷藏保存,保持產品活性和穩定性
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