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產(chǎn)品名稱：LA-PEG-MAL，硫辛酸PEG馬來酰亞胺

合成與純化

合成方法

硫辛酸與PEG的連接：

通過硫辛酸的羧基與PEG鏈末端的氨基或羥基反應(yīng)，形成酯鍵或酰胺鍵。

MAL基團(tuán)的引入：

將PEG鏈末端的羧基與馬來酰亞胺活性酯（如NHS-MAL）反應(yīng)，生成MAL基團(tuán)。

純化技術(shù)

透析/超濾：去除未反應(yīng)的小分子。

色譜分離：凝膠滲透色譜（GPC）或離子交換色譜，提高純度。

優(yōu)勢(shì)與局限性

優(yōu)勢(shì)

還原響應(yīng)性：二硫鍵的斷裂可實(shí)現(xiàn)藥物或分子的可控釋放，適用于腫瘤靶向治療。

高反應(yīng)活性：MAL基團(tuán)與巰基的反應(yīng)高效、選擇性高，適用于生物體系。

生物相容性：PEG鏈延長體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，減少免疫原性。

局限性

穩(wěn)定性：二硫鍵在氧化條件下可能重新形成，需優(yōu)化儲(chǔ)存條件。

MAL水解敏感性：MAL基團(tuán)易水解，需嚴(yán)格控制儲(chǔ)存和反應(yīng)條件。

合成復(fù)雜性：多步合成需精確控制反應(yīng)條件，成本較高。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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