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cas:1384870-47-6,DBCO-C6-NHS ester
DBCO-C6-NHSester是一種功能化的應力炔化合物,結構中包含二苯并環(huán)辛炔(DBCO)基團、一個六碳鏈(C6)柔性連接臂,以及一個NHS酯(N-羥基琥珀酰亞胺酯)活性基團。這種結構設計賦予該分子良好的水相反應性、空間適應性以及雙重功能化能力,適用于高效、特異的生物正交標記。

純度:95%+
性狀:基于不同的分子量,呈白色 / 類白色固體,或液體。
溶劑:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機溶劑。
儲藏條件:-20°C干燥避光保存
包裝規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
推薦產(chǎn)品:
16364-36-6,cyclo(Ala-Glu),環(huán)-(L-丙氨酰-L-谷氨酰)
4526-77-6,環(huán)(甘氨酰-L-丙氨酰,cyclo(Ala-Gly)
54300-25-3,cyclo(D-Ala-Pro),通過肽鍵環(huán)化形成的環(huán)二肽
36238-64-9,Cyclo(D-Ala-L-Pro),環(huán)狀二肽
155225-26-6,cyclo(Ala-Ser),環(huán)狀二肽,白色固體
僅供科研,不能用于人體實驗AXC.2025.05.23
DBCO-C6-NHSester是一種功能化的應力炔化合物,結構中包含二苯并環(huán)辛炔(DBCO)基團、一個六碳鏈(C6)柔性連接臂,以及一個NHS酯(N-羥基琥珀酰亞胺酯)活性基團。這種結構設計賦予該分子良好的水相反應性、空間適應性以及雙重功能化能力,適用于高效、特異的生物正交標記。
其中,NHS酯端用于與伯胺反應,可在溫和的生理pH(7.2–8.0)條件下高效地與胺基(如蛋白質N-末端或賴氨酸側鏈)反應,生成穩(wěn)定的酰胺鍵,實現(xiàn)共價修飾;而DBCO端則可與疊氮基化合物通過應力誘導的點擊反應(SPAAC)迅速偶聯(lián),無需金屬催化,尤其適合用于體內標記或對金屬離子敏感的系統(tǒng)。
英文名稱: DBCO-C6-NHS ester
中文名稱: 二苯基環(huán)辛炔-琥珀酰亞胺酯
MF: C25H22N2O5
MW: 430.46
CAS: 1384870-47-6

純度:95%+
性狀:基于不同的分子量,呈白色 / 類白色固體,或液體。
溶劑:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機溶劑。
儲藏條件:-20°C干燥避光保存
包裝規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
推薦產(chǎn)品:
16364-36-6,cyclo(Ala-Glu),環(huán)-(L-丙氨酰-L-谷氨酰)
4526-77-6,環(huán)(甘氨酰-L-丙氨酰,cyclo(Ala-Gly)
54300-25-3,cyclo(D-Ala-Pro),通過肽鍵環(huán)化形成的環(huán)二肽
36238-64-9,Cyclo(D-Ala-L-Pro),環(huán)狀二肽
155225-26-6,cyclo(Ala-Ser),環(huán)狀二肽,白色固體
僅供科研,不能用于人體實驗AXC.2025.05.23
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