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產(chǎn)品名稱：Cholesterol-PEG-NHS，膽固醇-聚乙二醇-活性酯

功能與應用

脂質(zhì)體修飾：

膜插入與功能化：

Cholesterol-PEG-NHS可通過膽固醇部分插入脂質(zhì)體的磷脂雙層中，將NHS酯暴露在脂質(zhì)體表面。

NHS酯可與脂質(zhì)體表面修飾的氨基（如DSPE-PEG-NH?）或連接在脂質(zhì)體上的蛋白質(zhì)/多肽的氨基反應，實現(xiàn)脂質(zhì)體的功能化（如靶向配體、熒光探針）。

延長循環(huán)時間：

PEG鏈可減少脂質(zhì)體的非特異性吸附和免疫原性，延長其在體內(nèi)的循環(huán)時間。

細胞膜修飾：

細胞表面標記：

Cholesterol-PEG-NHS可通過膽固醇部分插入細胞膜，將NHS酯暴露在細胞表面。

NHS酯可與細胞膜蛋白的氨基反應，實現(xiàn)細胞表面的生物素化、熒光標記或靶向配體連接。

細胞工程：

用于構(gòu)建人工受體或信號分子，調(diào)控細胞行為。

納米粒修飾：

納米粒表面功能化：

Cholesterol-PEG-NHS可修飾在金納米粒、量子點或聚合物納米粒表面，通過NHS酯連接氨基修飾的靶向分子（如抗體、多肽）。

膽固醇部分可增強納米粒與細胞膜的相互作用，提高靶向遞送效率。

生物分子偶聯(lián)：

蛋白質(zhì)/多肽修飾：

Cholesterol-PEG-NHS可與蛋白質(zhì)或多肽的氨基通過酰胺化反應連接，實現(xiàn)膽固醇-PEG化修飾。

修飾后的分子可用于研究膜蛋白相互作用、構(gòu)建脂質(zhì)體-蛋白質(zhì)復合物或開發(fā)靶向藥物。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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