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產品名稱：乙酸叔丁酯聚乙二醇活性酯，TERT-PEG-NHS

1. 分子結構與功能特性

乙酸叔丁酯（TERT）保護基：

TERT基團通過酯鍵與羧酸連接，可在酸性條件（如三氟乙酸，TFA）下水解，釋放游離羧酸（-COOH）。該基團在合成過程中可屏蔽羧酸的反應活性，避免副反應，待需要時再通過水解暴露活性羧酸。

聚乙二醇（PEG）鏈：

PEG鏈提供良好的水溶性、生物相容性和“隱形效應”，減少非特異性吸附和免疫原性，延長分子在體內的循環時間。

N-羥基琥珀酰亞胺酯（NHS酯）基團：

NHS酯是一種高活性的氨基反應基團，可與伯胺（-NH?）發生酰胺化反應，形成穩定的酰胺鍵（-CONH-）。該反應在弱堿性條件（pH 7-9）下高效進行，具有高選擇性。

2. 核心應用方向

2.1 多步生物偶聯與精準修飾

蛋白質工程：

步驟1：通過NHS酯端與蛋白質的氨基（如賴氨酸側鏈）反應，形成PEG-蛋白質偶聯物，提高蛋白質穩定性和半衰期。

步驟2：TERT基團水解釋放羧酸，進一步引入靶向配體（如葉酸、抗體片段）或熒光探針，實現精準靶向或成像。

抗體-藥物偶聯物（ADC）：

步驟1：NHS酯端將細胞毒性藥物（如MMAE）偶聯至抗體，形成ADC。

步驟2：TERT端保護羧酸以避免藥物分子過早釋放，待偶聯完成后水解釋放羧酸，構建具有雙重靶向功能的ADC。

2.2 智能藥物遞送系統

刺激響應性載體：

設計：將TERT-PEG-NHS作為交聯劑，構建水凝膠或納米顆粒，通過TERT水解和NHS酯反應實現多重刺激響應性（如pH、還原環境）。

應用：在腫瘤微環境（弱酸性或高GSH）下，TERT水解釋放羧酸，觸發藥物釋放，同時NHS酯殘留活性可進一步結合細胞內蛋白，增強療效。

2.3 材料表面動態修飾

抗污涂層：

步驟1：在材料表面固定TERT-PEG-NHS，通過NHS酯端連接聚乙二醇鏈，形成抗污層。

步驟2：TERT水解后引入抗菌肽或細胞黏附因子，實現表面功能的動態切換（如從抗污到促細胞生長）。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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