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產(chǎn)品名稱(chēng)：聚己內(nèi)酯PEG聚己內(nèi)酯 , PCL-PEG-PCL的表征與優(yōu)化

1. 合成方法

開(kāi)環(huán)聚合（ROP）：

以辛酸亞錫為催化劑，通過(guò)ε-己內(nèi)酯的開(kāi)環(huán)聚合制備 PCL 預(yù)聚物。

將 PCL 預(yù)聚物與 PEG 通過(guò)酯化反應(yīng)或氨基甲酸酯化反應(yīng)連接，形成 PCL-PEG-PCL 共聚物。

自組裝制備納米顆粒：

將 PCL-PEG-PCL 共聚物溶解在有機(jī)溶劑（如二氯甲烷）中，緩慢注入水相，通過(guò)自組裝形成膠束或納米顆粒。

通過(guò)透析或超濾去除有機(jī)溶劑，得到純凈的納米顆粒分散液。

2. 表征與優(yōu)化

分子量表征：

使用凝膠滲透色譜（GPC）或基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜（MALDI-TOF-MS）測(cè)定 PCL 和 PEG 的分子量及分布。

結(jié)構(gòu)表征：

通過(guò)核磁共振（NMR）和傅里葉變換紅外光譜（FTIR）確認(rèn) PCL-PEG-PCL 的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

粒徑與形貌表征：

使用動(dòng)態(tài)光散射（DLS）和透射電子顯微鏡（TEM）測(cè)定納米顆粒的粒徑、多分散指數(shù)（PDI）和形貌。

降解與藥物釋放研究：

在磷酸鹽緩沖液（PBS）中模擬體內(nèi)環(huán)境，通過(guò) HPLC 或 UV-Vis 光譜測(cè)定 PCL 的降解速率和藥物的釋放行為。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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