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產(chǎn)品名稱：MPEG-NH2；甲氧基PEG氨基的應(yīng)用領(lǐng)域
應(yīng)用領(lǐng)域
生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域
生物分子標(biāo)記與修飾：
酰胺化反應(yīng)標(biāo)記：利用氨基與羧基的酰胺化反應(yīng)，可將MPEG-NH?與含有羧基的生物分子（如蛋白質(zhì)、多肽、抗體、核酸等）偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)對(duì)生物分子的標(biāo)記和修飾。這種修飾可改變生物分子的理化性質(zhì)，如增加其水溶性、穩(wěn)定性和生物相容性，減少免疫原性和非特異性吸附。例如，將熒光染料標(biāo)記的MPEG-NH?與蛋白質(zhì)反應(yīng)，可用于蛋白質(zhì)的檢測(cè)和成像。
其他反應(yīng)修飾：氨基還可與醛基發(fā)生希夫堿反應(yīng)，與異氰酸酯基發(fā)生反應(yīng)等，為生物分子的多功能化修飾提供可能。
藥物遞送系統(tǒng)：
載體修飾：將MPEG-NH?用于修飾脂質(zhì)體、聚合物膠束、納米顆粒等藥物遞送載體。利用PEG鏈的“隱形”效應(yīng)，減少載體在體內(nèi)的免疫清除，延長(zhǎng)其在血液循環(huán)中的時(shí)間。同時(shí)，通過(guò)氨基與藥物分子或靶向分子上的羧基等基團(tuán)反應(yīng)，可將藥物或靶向分子連接到載體表面，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送。例如，將MPEG-NH?修飾的脂質(zhì)體與含有羧基的腫瘤靶向多肽偶聯(lián)，可將藥物特異性地遞送到腫瘤組織。
藥物連接：利用氨基與藥物分子上的羧基等基團(tuán)反應(yīng)，將藥物連接到PEG鏈上，形成藥物 - PEG - 甲氧基化合物。然后通過(guò)其他化學(xué)反應(yīng)，將藥物 - PEG - 甲氧基化合物與載體表面的官能團(tuán)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)藥物的負(fù)載和靶向遞送。
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh
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