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產品名稱：ASP-PEG-ASP，雙天冬氨酸PEG
1. 合成方法
步驟：
天冬氨酸活化：將天冬氨酸的羧基（-COOH）通過DCC/NHS活化，生成活性酯。
與PEG偶聯：活性酯與氨基或羥基封端的PEG反應，形成酰胺鍵或酯鍵。
純化：通過透析或色譜法去除未反應試劑和副產物。
反應式（以PEG-NH?為例）：
Asp-COOH + DCC/NHS → Asp-CO-NHS
Asp-CO-NHS + PEG-NH? → Asp-CO-NH-PEG + DCU
2. 優勢與局限性
優勢：
生物降解性：天然氨基酸結構，體內可酶解，降低長期毒性。
多功能性：雙羧酸基團支持多步修飾或交聯，適應復雜設計需求。
pH響應性：適用于腫瘤微環境或內體/溶酶體靶向釋放。
局限性：
羧酸活性：需活化步驟（如EDC/NHS）以提高反應效率。
儲存穩定性：羧酸基團易吸濕，需干燥保存。
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh
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