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Ce6-磺胺地索辛是一種將光敏劑葉綠素衍生物Chlorin e6(Ce6)與抗炎藥物磺胺地索辛(Sulfasalazine, SAS)結(jié)合的多功能光敏分子,具備光動(dòng)力治療(PDT)與免疫調(diào)節(jié)雙重功能,適用于腫瘤靶向治療及聯(lián)合免疫治療研究。我們提供這個(gè)產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
1. 分子組成與結(jié)構(gòu)特性:
Ce6是一種天然衍生的光敏劑,其在660 nm紅光照射下可激發(fā)產(chǎn)生活性氧(ROS),誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,是PDT研究中廣泛應(yīng)用的分子;
磺胺地索辛是一種臨床用于炎癥性腸病(如克羅恩病)的免疫抑制劑,同時(shí)也是一種xCT抑制劑,可干擾腫瘤細(xì)胞的谷胱甘肽(GSH)代謝,增強(qiáng)氧化應(yīng)激敏感性;
兩者共價(jià)連接后形成的Ce6-SAS分子具有靶向性增強(qiáng)、ROS耐受性降低、免疫調(diào)節(jié)增強(qiáng)等協(xié)同抗腫瘤優(yōu)勢(shì)。
2. 光動(dòng)力治療性能:
Ce6部分在光照下產(chǎn)生活性氧(1O?),破壞腫瘤細(xì)胞膜、線粒體等關(guān)鍵結(jié)構(gòu),引發(fā)程序性死亡。Ce6的紅光激發(fā)波長(zhǎng)使其具有較好的組織穿透力,適合用于淺層至中深層腫瘤的治療,如皮膚癌、口腔癌、膀胱癌等。
3. 抗氧化系統(tǒng)干預(yù):
SAS的xCT抑制作用可減少腫瘤細(xì)胞攝取半胱氨酸,抑制GSH合成,使細(xì)胞抗ROS能力降低,從而放大Ce6光敏殺傷作用。此外,SAS還能抑制炎性因子的釋放,具有一定免疫調(diào)節(jié)作用。
4. 聯(lián)合療效與靶向性:
Ce6-SAS的組合提高了在腫瘤部位的選擇性富集,通過(guò)腫瘤微環(huán)境中的炎癥標(biāo)志物(如NF-κB、TNF-α等)誘導(dǎo)表達(dá),有助于增強(qiáng)治療靶向性。同時(shí),有文獻(xiàn)支持其可誘導(dǎo)“免疫原性細(xì)胞死亡”(ICD),激活樹(shù)突狀細(xì)胞與T細(xì)胞,從而增強(qiáng)抗腫瘤免疫。
5. 應(yīng)用前景:
Ce6-SAS具備PDT、氧化應(yīng)激調(diào)節(jié)、免疫激活三重功能,在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)、個(gè)性化癌癥治療中具有廣闊發(fā)展空間。未來(lái)可與納米載體、靶向配體、免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用,構(gòu)建多模式協(xié)同治療平臺(tái)。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲(chǔ)藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實(shí)驗(yàn)!
【關(guān)于我們】:
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