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脂質(zhì)體包封率的測定取包封DFA 的脂質(zhì)體混懸液0.5 mL加人葡聚糖C-50 凝膠柱( 1cm x15cm)中,以 PBS洗脫未包封的DFA 并收集脂質(zhì)體,以每份1.5 mL接取,記錄洗脫曲線，得到包封DFA的脂質(zhì)體混懸液。取分離后的包封 DFA的脂質(zhì)體混懸液0. 1 mL,加入10% Triton X-100溶液0.1mL破壞脂質(zhì)體,以 PBS稀釋到適宜濃度,測定溶液的熒光強度。另取0.1 mL未經(jīng)分離的脂質(zhì)體混懸液,同樣加入10% Triton X-100溶液0. 1 mL破壞脂質(zhì)體,用PBS稀釋到適宜濃度作為對照液測定熒光強度。經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線換算成濃度后計算包封率。

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